МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного препарата

НАТРИЯ ХЛОРИД

 

Регистрационный номер: ЛП-000955

Торговое наименование: Натрия хлорид

Международное непатентованное или группировочное наименование: Натрия хлорид

Лекарственная форма: растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав на 1 мл: активное вещество: натрия хлорид – 9 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Растворитель.

Код АТХ:V07AB.                            

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика: Выводится почками.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% для растворения и разведения лекарственных препаратов, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для растворения или разведения которого будет применяться растворитель.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Путь введения и количество натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Побочное действие

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных препаратов симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного препарата в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата. Подготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного препарата, для растворения или разбавления которого используется изотонический раствор натрия хлорида при приготовлении раствора для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

По 5 или 10 мл в полимерные ампулы, изготовленные по технологии "blow-fill-seal" «выдувание-наполнение-запайка».

По 5 или 10 полимерных ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Славянская аптека», Россия

601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский,

тел./факс: 8 (495) 742-60-36 , 8 (495) 450-26-54.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ООО «Славянская аптека», Россия

601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский,

тел./факс: 8 (495) 742-60-36 , 8 (495) 450-26-54.